1、建立相應的工藝規程

包括干細胞的富集、擴增、誘導、收獲、凍存、分裝等操作，并進行全面的工藝研究和驗證。 
2、干細胞制劑制備的工藝規程內容包括但不限于： 
①細胞的富集、分離、純化、擴增和傳代、凍存、細胞系細胞庫的建立、向功能性細胞定向分化； 
②培養基、輔料和包材的選擇標準及使用； 
③細胞復蘇、分裝和標記，以及殘留物去除； 
④干細胞制劑成分及含量； 
⑤干細胞制劑制備標準操作規程； 
⑥過程質量控制點和中間制劑的質量標準； 
⑦終制劑質量標準； 
⑧包裝標準操作規程。 
3、獨立分區
①設立獨立的制備區、制備設施、設備；
②標識制度（制備區、質量控制區、包裝區），工序標識、功能間/區標識、狀態標識、警示標識、應急處置標識等。 
4、環境要求
非完全密封的細胞操作（如分離、培養、灌裝等）以及與細胞直接接觸的無法終端滅菌的試劑和器具的操作，外部應環境為（此功能間）為B級潔凈環境，局部為A級潔凈環境（也就是超凈工作臺）。 
5、監測規程
①建立嚴格的清場操作規程；
②建立完整的潔凈區環境監測操作規程；
③對每項監測指標制定相應的檢測方法和頻次。 
6、制備流程環境要求
①不同質量標準、不同工藝規程的干細胞制劑應在不同的房間操作；
②試劑的準備，干細胞的分離、擴增和誘導分化，干細胞制劑的配制和灌裝或分裝等操作，應在潔凈區內分區域進行；
③不同批次的干細胞制劑不應同一時間在同一A 級區域內操作。 
7、間隔時間
干細胞制劑應嚴格按照經批準的重懸液的配方進行配制和灌裝，應盡可能縮短從細胞消化到制劑灌裝的間隔時間。 
8、制備過程控制
①應在工藝的不同階段（包括細胞庫）制定相應的過程控制項目及質量標準；
②包括無菌、支原體、內外源*、細胞鑒別、細胞活力及生長特性、細胞純度及均一性、細胞染色體核型、生物學效力、臨床適應證特定指標、異常免疫學反應、內毒素及致瘤性等檢測。